Wyjątkowe Dzieci
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Wiktor Życki
Nr subkonta:
13001
Historia Wiktora:
Wiktor urodził się w 27 tygodniu ciąży, w ciężkiej zamartwicy z 1 punktem Apgar, z czterokomorowymi wylewami krwi do mózgu, PVL. Cierpi na epilepsję lekooporną, niedoczynność tarczycy z torbielem, mózgowe porażenie dziecięce, przewlekłe zapalenia krtani, skoliozę mięśniowo-nerwową, zniekształcenie koślawe, zniekształcenia stawu skokowego i stopy, czynnościowe zaburzenia jelit, astygmatyzm mieszany, autyzm wczesnodziecięcy.
Ze względu na swoją niepełnosprawność i liczne schorzenia Wiktorek musi być cały czas pod opieką specjalistów i ma ciągłą rehabilitację. Chłopiec systematycznie przyjmuje leki na epilepsję, niedoczynność tarczycy i zaburzenia jelit. Ma stosowane również pampersy, ponieważ musi być wykonywana lewatywa, a nie zawsze toleruje wc.
Wiktorek bardzo lubi wszystko co jest związane z militariami. Jego marzeniem jest zostać żołnierzem i przejechać się wszystkimi samochodami wojskowymi, a najbardziej czołgiem.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13001 Wiktor Życki
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13001 Wiktor Życki
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Zwracamy się do wszystkich darczyńców o wsparcie nas w walce o jak najlepsze życie dla Wiktora. Dzięki Waszej pomocy w 2014 roku Wiktorek mógł pojechać na turnus rehabilitacyjny. Mamy nadzieję, że dalej będziecie z nami, aby Wiktorek mógł kontynuować rehabilitację i spełnić swoje marzenie.
Rodzice Wiktorka
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Felicjan Kozikowski
Nr subkonta:
13002
Historia Felicjana:
Felek ma autyzm wczesnodziecięcy. Jego choroba polega na tym, że inaczej postrzega i odczuwa świat. Widzi i słyszy więcej niż przecięte dziecko, ma natomiast problemy z komunikacją werbalną. Felicjan bardzo długo nie mówił nic. Swoje potrzeby, odczucia wyrażał krzykiem, sporadycznymi gestami. Wyglądało to tak, jakby był zamknięty w „szklanej klatce”. Miał swój wyizolowany świat, do którego nie dopuszczał nawet najbliższych.
Pierwsze niepokojące zachowania rodzice zauważyli, kiedy Felek skończył dwa lata. Zbiegło się to w czasie z pojawieniem się na świecie jego brata Gabrysia. Chłopiec utracił wówczas kontakt z otoczeniem. Potrafił całymi dniami siedzieć w jednym miejscu nie reagując na prośby, wołania i inne sygnały z otoczenia. Felek przestał się bawić jak inne dzieci. Wszystko wyrzucał, rozrzucał; potrafił całymi godzinami kręcić kołami zabawek, kręcił się wokół własnej osi. Po licznych badaniach po pół roku rodzice usłyszeli, że dla ich dziecka nie są potrzebni ludzie tylko przedmioty, że najprawdopodobniej chłopiec ma autyzm. Felek poddany był obserwacji psychiatryczno-psychologiczno-pedagogicznej. W wieku czterech lat otrzymał rozpoznanie – autyzm wczesnodziecięcy.
Od tego czasu dzięki intensywnej terapii wiele zmieniło się na lepsze. Dzięki zajęciom i terapii w Zespole Placówek Edukacyjnych w Olsztynie nie drażnią go już dźwięki, mowa poszła do przodu, chłopiec bardzo dużo rozumie. Robi olbrzymie postępy, a specjaliści są zdania, że Felek z czasem będzie mógł funkcjonować normalnie. Warunkiem tego jest kontynuowanie terapii. Oprócz zajęć w placówce Felek ma również terapię w domu dzięki zakupionym materiałom wspomagającym. Rodzice jeżdżą z nim na wycieczki, aby budować jego właściwe relacje społeczne. Chłopiec wyprowadza również psy w olsztyńskim schronisku, jeździ do rodziny na wieś, gdzie ma okazję pobawić się ze zwierzętami. Uczestniczy ponadto w turnusach rehabilitacyjnych.
Felek bardzo interesuje się literami, cyframi. Lubi język angielski i rosyjski, zna alfabet, potrafi nazywać zwierzęta i przedmioty, liczy. Potrafi pisać w języku angielskim, który wydaje się być nawet dla niego łatwiejszy.
Uwielbia budować z klocków samoloty, auta, roboty i budynki. Rodzice starają się wspierać swojego małego konstruktora. Liczą na to, że rozwinie swoje pasje – a oni z pewnością będą mu w tym pomagać.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13002 Felicjan Kozikowski
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13002 Felicjan Kozikowski
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Prosimy Was bardzo o przekazanie 1 % podatku na rzecz Felka. Wystarczy tylko w formularzu PIT wpisać numer KRS 0000081499 i w rubryce „cel szczegółowy” wskazać 13002 Felicjan Kozikowski.
W tym roku dzięki zebranym darowiznom Felek uczestniczył w turnusie rehabilitacyjnym (logopedycznym). Zakupione też zostały materiały do ćwiczeń (mowa, rozumienie, koncentracja słuchowa, koordynacja oko-ręka-noga, ćwiczenia grafomotoryczne).
Dziękujemy za każde otrzymane wsparcie.
Rodzice
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Kinga Kisielewska
Nr subkonta:
13003
Historia Kingi:
Kinga urodziła się z zapadniętą klatką piersiową i wzmożonym napięciem mięśni. Bardzo późno zaczęła siadać i chodzić. Od urodzenia rodzice stale uczęszczają z nią na specjalistyczną rehabilitację ruchową i zajęcia w wodzie. Gdy Kinga skończyła 2 latka niespodziewanie ku przerażeniu rodziców zaczęła uciekać w swój świat. Początkowo była to utrata kontaktu, słaba odpowiedź na bodźce, wreszcie brak reakcji na swoje imię i obecność bliskich. Jej szklany wzrok wołał o pomoc. Diagnoza brzmiąca: autyzm wczesnodziecięcy była dla jej rodziców, jak zły sen, który niestety po przebudzeniu nie minął…
Państwo Kisielewscy każdego dnia starają się ze wszystkich sił pomóc jedynej i niezwykle kochanej córeczce. Ponieważ dziewczynka nie mówi, rodzice starają się porozumiewać z dziewczynką za pomocą symboli, znaków, obrazków i zdjęć. Stale poszerzają swoją wiedzę, uczęszczają na szkolenia, podejmują się kosztownych badań, aby zbliżyć Kingę do ich wspólnego, rodzinnego świata. Świadomość tego, że dziewczynka bardzo ich potrzebuje mobilizuje rodziców do działania.
Terapia, rehabilitacja, złożona dieta, pomoce dydaktyczno - logopedyczne pochłaniają większą część budżetu rodziny. Dlatego też rodzice Kingi proszą wszystkich ludzi o wsparcie ich starań o jak najlepszy rozwój ich dziecka.
Państwo Kisielewscy już teraz dziękują za otrzymane wsparcie finansowe. Uzbierane środki pozwolą im wspierać rozwój i rehabilitację córeczki.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13003 Kinga Kisielewska
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13003 Kinga Kisielewska
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Zwracamy się do ludzi dobrej woli i do tych, którym los naszej córeczki nie jest obojętny. Prosimy o pomoc w sfinansowaniu specjalistycznej rehabilitacji i terapii naszego wyjątkowego dziecka. Wszelkie środki finansowe, które otrzymujemy przeznaczamy na szereg specjalistycznych badań i zajęć Kingi, tj. integrację sensoryczną, ćwiczenia w wodzie, terapię psychologiczną, terapię logopedyczną i trening komunikacyjny. Wszystkie działania realizujemy z wielkim zaangażowaniem po to, by nasza jedyna i ukochana córka mogła z każdym dniem lepiej funkcjonować.
Miesięczna rehabilitacja Kingi i odpowiednio dobrana dieta wraz z suplementacją to koszt ponad 1000 zł. Każde wsparcie od ludzi wyjątkowego serca w postaci wpłat na subkonto czy przekazanie 1% podatku, umożliwią nam sfinansowanie dodatkowych zajęć. Wierzymy, że wszystkie nasze starania i Państwa wsparcie polepszą funkcjonowanie i rozwój naszego dziecka. Bardzo nam na tym zależy. Już teraz dziękujemy za wszystkie wpłaty, wsparcie rzeczowe i niezbędną pomoc.
Iwona i Piotr Kisielewscy
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Maja Wołoszyn
Nr subkonta:
13005
Historia Mai:
Maja przyszła na świat w styczniu 2008 roku. Od urodzenia choruje na ciężką w przebiegu lekooporną padaczkę miokloniczną -Zespoł Dravet'a. Jest to choroba bardzo rzadka, która objawia się napadami padaczkowymi, ciężkimi do opanowania z częściową lub całkowitą utratą świadomości. W związku z późnym rozpoznaniem i niewłaściwą wstępną diagnozą nastąpił znaczący postęp choroby. Rozwój choroby spowodował zaburzenia psychoruchowe i opóźnienie rozwojowe oraz problemy z mową. Zahamowała się u niej umiejętność poznawcza świata. Maja przyjmuje bardzo kosztowne leki, niezbędne są również specjalistyczne terapie psychoruchowe, logopedyczne, psychomotoryczne i ciągła rehabilitacja ruchowa.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13005 Maja Wołoszyn
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13005 Maja Wołoszyn
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Bardzo prosimy o wsparcie finansowe i przekazanie 1% podatku na konto Mai. Wystarczy tylko w formularzu PIT wpisać numer KRS 0000081499 i w rubryce „cel szczegółowy” wskazać 13005 Maja Wołoszyn. Wszystkim o Wielkim i Wyjątkowym Sercu dziękujemy w imieniu Majeczki.
„Do póki walczymy jesteśmy zwycięzcami”.
Rodzice Magdalena i Rafał Wołoszyn
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Natalia Michałowska
Nr subkonta:
13006
Historia Natalii:
Natalia od urodzenia cierpi na MPD (dziecięce porażenie mózgowe). Dziewczynka nie chodzi, ma spastyczny niedowład czterokończynowy i wzmożone napięcie mięśniowe, które bardzo utrudniają jej samodzielne poruszanie się na wózku inwalidzkim. Porażony aparat mowy stwarza natomiast problemy w porozumiewaniu się z otoczeniem. Natalia wydobywa z siebie wyłącznie ciche i często niezrozumiałe dla innych osób dźwięki.
Aktualnie dziewczynka jest uczestnikiem Warsztatów Terapii Zajęciowej. Szczególnie upodobała sobie aktywność związaną z rękodziełem. Uwielbia kino, teatr, interesują ją wystawy malarstwa i fotografii. Marzeniem Natalii jest jak najpełniejsze uczestnictwo w normalnym życiu. Aby spełnić to marzenie konieczna jest systematyczna rehabilitacja. Niezbędna jest również likwidacja barier architektonicznych i komunikacyjnych w najbliższym otoczeniu dziewczynki.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13006 Natalia Michałowska
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13006 Natalia Michałowska
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drogi Darczyńco,
Chcemy prosić Cię o pomoc w postaci darowizny lub przekazania 1% podatku na rzecz Natalii. Zebrane pieniążki chcemy przeznaczyć w pierwszej kolejności na zakup łóżka ortopedycznego, które umożliwi naszej córce samodzielne przewracanie się z boku na bok oraz przemieszczanie z niego na wózek.
Chcielibyśmy również, aby Natalia wzięła udział w turnusie rehabilitacyjnym, dzięki któremu mogłaby być jeszcze intensywniej rehabilitowana, co w konsekwencji zwiększyłoby jej sprawność i samodzielność, o której tak marzy. Nasza córka ostatni raz wzięła udział w takim turnusie 4 lata temu i od tego czasu nie udało nam się sfinansować kolejnego wyjazdu.
Za każdą pomoc składamy ogromne podziękowania.
Rodzice Natalii
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Agata i Norbert Mazurek
Nr subkonta:
13010
Historia Agaty i Norberta:
Rodzeństwo Agata i Norbert mają zdiagnozowany autyzm wczesnodziecięcy.
Agata ma 15 lat. Diagnozowanie dziewczynki trwało długo, wymagało dużego poświęcenia i cierpliwości. Rodzice spotkali się z wieloma trudnościami, włącznie ze źle postawioną diagnozą.
Dzięki szkole, do której dziewczynka uczęszcza, pracy specjalistów i nauczycieli, terapiom i rehabilitacji udało się usprawnić i poprawić funkcjonowanie dziecka. Obecnie dziewczynka dobrze się uczy i osiąga zadawalające wyniki w nauce szczególnie matematyki.
Norbert ma 4 lata. Rodzice szybko zauważyli pierwsze objawy autyzmu. Chłopczyk nie mówił, nie naśladował, nie pokazywał. Dzięki szybkiej interwencji udało się uzyskać dla dziecka diagnozę. Pozwoliło to rodzicom chłopca na rozpoczęcie już w wieku 2,5 roku jego terapii i rehabilitacji w przedszkolu specjalnym. Włączono wczesne wspomaganie rozwoju. Dzięki uczęszczaniu do przedszkola specjalnego, podjętym przez rodziców próbom wdrożenia dziecku diety bezglutenowej, podawaniu minerałów potrzebnych do lepszego funkcjonowania u Norberta nastąpił duży postęp w rozwoju.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13010 Agata i Norbert Mazurek
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13010 Agata i Norbert Mazurek
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie 1% podatku dla naszych dzieci.
Rodzeństwo stale potrzebuje terapii, wspomagania i stymulowania rozwoju.
W obecnej chwili wykonujemy dzieciom szczegółowe badania, których koszt wynosi ponad 4 tysiące złotych. W zależności od ich wyników wdrożone zostanie odpowiednie leczenie i suplementacja.
Aby poprawić funkcjonowanie naszych dzieci należy wdrożyć dietę bezglutenową, bezcukrową oraz podawać minerały, których im brakuje. Minerały sprowadzane są z zagranicy. Koszty ich są wysokie.
Dziękujemy za okazanie serca naszym dzieciom.Cały czas mamy nadzieję, że wszystko co dla nich robimy ma sens i być może kiedyś będą mogły cieszyć się życiem, tak jak my wszyscy.
Rodzice
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Marta Gudojć
Nr subkonta:
13014
Historia Marty:
Marta urodziła się z Zespołem Downa oraz celiakią, z wadami genetycznymi upośledzającymi jej rozwój fizyczny i umysłowy. Złe wchłanianie pokarmów w pierwszym okresie wzrostu spowodowało, że Marta jest słabiej rozwinięta fizycznie, ma trwałe wady kręgosłupa, o wiele za niską wagę i wzrost w stosunku do zdrowych rówieśników. W chwili obecnej nie jest w pełni zdolna do samodzielnej egzystencji i funkcjonowania. Wymaga stałego leczenia dysfunkcji wielu narządów, takich jak tarczyca, przyjmowania stałych leków regulujących prace organizmu oraz ciągłego monitorowania stanu zdrowia.
W zakresie farmakologicznym Marta wymaga stałego przyjmowanie hormonów tarczycy, preparatów witaminowych i minerałów wspomagających. W zakresie rozwojowym i leczniczym konieczne są ciągłe zabiegi rehabilitacji ruchowej oraz stała kontrola lekarska w zakresie osteoporozy, stanu kręgosłupa, stanu wchłaniania pokarmów, badań w zakresie uczulenia na gluten.
Marta mimo swoich dysfunkcji rozwojowych oraz ograniczeń wynikających z wad rozwojowych i chorób w dużym stopniu przejawia zdolności do samodzielnej pracy oraz zainteresowania i marzenia, które jeżeli będą spełnione, wypełnia jej codzienne funkcjonowanie treścią wspomagającą wszechstronny rozwój. Podstawowymi formami jej zainteresowań jest praca artystyczna w malarstwie i innych podobnych formach artystycznych oraz śpiew. Realizuje to w części na Warsztatach Terapii Zajęciowej. Drugim zainteresowaniem, które przyczynia się do jej rozwoju jest turystyka, umożliwiająca rozwój w zakresie samodzielności i adaptacji do różnych warunków życia.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
13014 Marta Gudojć
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
13014 Marta Gudojć
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Zwracam się z gorącą prośbą do darczyńców o wspomaganie rozwoju Marty w zakresie jej podstawowych potrzeb zdrowotnych, a także jej zainteresowań. Jej marzeniem jest mieć prawdziwe stanowisko malarskie oraz sprzęt muzyczny do śpiewania, czyli mikrofon bezprzewodowy ze wzmacniaczem, zestaw muzyczny z głośnikami, z możliwością odtworzenia podkładu muzycznego z płyt, MP4 i innych źródeł, oraz wejściem do podłączenia mikrofonu bezprzewodowego. Ponadto wszystkie dary pieniężne będą skrupulatnie gromadzone na rzecz wspomagania budowy jej przyszłego własnego miejsca w całodobowym domu stałego pobytu, czyli jej przyszłego lokalu mieszkalnego niezbędnego w okresie dojrzałego życia.
Zdzisław Gudojć
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Adam Ruciński
Nr subkonta:
14021
Historia Adasia:
15 czerwca 2010 roku została postawiona diagnoza - autyzm. Rodzice Adama diagnozowali synka w Instytucie Wspomagania Rozwoju Dziecka w Gdańsku. Na początku najbliżsi, potem specjaliści zauważyli, że Adaś ma znacznie utrudniony kontakt wzrokowy, nie wykazuje inicjatywy podczas zabawy z rówieśnikami, ma problemy z rozpoczęciem rozmowy, nawiązaniem znajomości z dziećmi na placu zabaw. Mimo wszystko chłopiec jest osobą towarzyską i stara się sprostać wszelkim prośbom, czy poleceniom, które kierują do niego rodzice. Tym bardziej Państwo Rucińscy nie mogli zrozumieć tego, co dzieje się z ich dzieckiem. Zauważalne w dalszej kolejności problemy z mową, brak postępów w rozwoju, trudności w utrzymaniu długopisu czy kredek przyczyniły się do skierowania chłopca do specjalistycznej poradni. Diagnoza nie stała się jednak przeszkodą w dbaniu o jak najlepszy rozwój synka. Adaś jest uczniem olsztyńskiego Zespołu Placówek Edukacyjnych. W szkole poznał wielu kolegów, z którymi dzieli swoje pasje. Chłopiec świetnie radzi sobie w kuchni i jest mistrzem w przygotowaniu pysznych potraw. Jego ulubionym zajęciem jest budowanie z klocków LEGO oraz chodzenie do kina. Chłopiec pamięta o każdej premierze filmu dla dzieci. Z pewnością żadnej nie przegapi. Jest to wesoły i spostrzegawczy chłopiec, lecz aby utrzymać jego rozwój na takim poziomie potrzebne jest wsparcie. Rodzice Adasia zbierają fundusze na specjalistyczny i dość drogi turnus rehabilitacyjny. Podczas wyjazdu chłopiec weźmie udział w wielu zajęciach rehabilitacyjnych i terapeutycznych.Ich efektem ma być poprawa mowy werbalnej oraz wygaszenie zachowań niepożądanych, a zarazem wzmocnienie reakcji na odpowiednie bodźce.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14021 Adam Ruciński
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14021 Adam Ruciński
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drogi Darczyńco!
Serdecznie dziękujemy za zainteresowanie potrzebami i marzeniami naszego synka. Chcemy prosić Ciebie, osobę o wyjątkowym sercu o wsparcie finansowe w postaci darowizny lub przekazania 1% podatku. Zebrane środki chcemy przeznaczyć ponownie na turnus logopedyczno-pedagogiczny w Ciechocinku. Będzie to nasz trzeci taki wyjazd. Dzięki zajęciom wymowa Adasia bardzo się poprawiła, a co za tym idzie, nareszcie ruszyliśmy z czytaniem. Poprawiła się również koncentracja oraz umiejętność radzenia sobie w trudnych sytuacjach. Jeszcze mnóstwo pracy przed nami, ale damy radę. Turnus to duże wsparcie dla dziecka i rodziców zwłaszcza, że w wakacje Adaś nie ma zajęć terapeutycznych w szkole.
Za każdą pomoc składamy wielkie podziękowania.
Dziękujemy również za okazane nam serce i przekazanie 1% w 2015 roku.
Rodzice Adasia
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Michał Nabiałczyk
Nr subkonta:
14022
Historia Michała:
Michał urodził się w sierpniu 2005 r. z wytrzewieniem jelit. To rzadka choroba genetyczna, która polega na wrodzonych ubytkach jamy brzusznej.
W grudniu 2008 r. została postawiona chłopcu diagnoza autyzm wczesnodziecięcy. Michał mimo swojego schorzenia jest dzieckiem pogodnym, lubi zabawy z rówieśnikami, choć czasem ma trudności z zaakceptowaniem ustalonych reguł. Chętnie wykonuje zadania manualne, zadania oparte na formule rozwiązywania zagadek czy łamigłówek, jak również wykazuje ochotę na różnorodne zabawy ruchowe. Szczególnie interesują go zajęcia na basenie, jazda na rowerze czy piłka nożna.
W maju 2014 r. rozpoznano u Michała dodatkowo astmę oskrzelową oraz silne uczulenie na sierść i roztocza.
Chłopiec jest na dobrej drodze do przyszłej samodzielności. Rodzice nie ustają w wysiłkach, by intensywnie wspierać jego rozwój. Praca nad zdobywaniem nowych umiejętności mimo, że Michał w bardzo dobry sposób radzi sobie, nadal trwa. I będzie trwała, póki rodzicom starczy sił i nie zabraknie środków finansowych.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14022 Michał Nabiałczyk
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14022 Michał Nabiałczyk
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drodzy Darczyńcy,
Michałek jest pogodnym i uśmiechniętym chłopcem, lubi chodzić do szkoły. Dzięki specjalistycznemu wsparciu zrobił spore postępy w funkcjonowaniu. Niestety nadal borykamy się z jego wieloma problemami i konieczne jest objęcie synka dalszą rewalidacją, której celem będzie doskonalenie sprawności manualnej, grafomotorycznej, koordynacji wzrokowo-ruchowej, kształtowanie funkcji percepcji słuchowej, doskonalenie sprawności komunikacyjnych oraz rozwijanie zdolności społecznych. Michałek musi systematycznie przyjmować leki związane z astmą i uczuleniem. Marzymy o tym, żeby synek w przyszłości radził sobie z problemami życia codziennego. Przekazując 1% podatku na subkonto Michałka, pomagają nam Państwo zwiększyć szanse na w miarę normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.
Z góry dziękujemy!
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Amanda Bark
Nr subkonta:
14023
Historia Amandy:
Amanda urodziła się 29 września 2009 r. Od wczesnego dzieciństwa jest pod stałą opieką poradni rehabilitacyjnej z powodu napięcia mięśniowego. W wieku trzech lat neurolodzy zdiagnozowali u dziewczynki Zespół Landaua - Kleffnera. Jest to rzadki dziecięcy zespół neurologiczny charakteryzujący się nagłym lub stopniowym rozwojem afazji, czyli zaburzeniem funkcji językowych powstałych w wyniku uszkodzenia mózgu. W 2014 r. rozpoznano u Amandy autyzm wczesnodziecięcy. Obecnie dziewczynka nie mówi. Pozostaje również pod opieką poradni rehabilitacyjnej z powodu stóp płasko-koślawych i kolan koślawych.
Na dzień dzisiejszy Amanda uczęszcza do przedszkola specjalnego. W zakresie zainteresowań i zabawy dziewczynka ma swoje ulubione aktywności: lubi oglądać książeczki, lubi zabawy dźwiękowe i muzykę, podobają jej się zajęcia na basenie.
Wśród podstawowych potrzeb wynikających z choroby Amandy należy wymienić konieczność zakupu stałych leków, obuwia ortopedycznego, pieluch oraz całodobową opiekę.
Wiele nadziei i radości dają rodzicom jednak nawet najdrobniejsze postępy, jakie dziewczynka robi dzięki zajęciom z nauczycielami i pracy w domu.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14023 Amanda Bark
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14023 Amanda Bark
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Amanda jest bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem, które wymaga jednak stałej opieki i rehabilitacji. Wskazana jest szczególnie kontynuacja terapii z zakresu integracji sensorycznej, zajęć logopedycznych, rehabilitacji ruchowej oraz rewalidacji indywidualnej. Prosimy o przekazanie 1% na leczenie i rehabilitację naszej córki.
Za okazane serce i wsparcie będziemy każdemu z Państwa wdzięczni.
Jolanta i Adam Bark
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Olaf Lipka
Nr subkonta:
14026
Historia Olafa:
W czerwcu 2010 roku rodzice Olafa usłyszeli diagnozę: autyzm wczesnodziecięcy. Chłopiec wykazuje zaburzenia w zakresie komunikacji. Nie nawiązuje spontanicznie kontaktu wzrokowego z innymi osobami. Jego rozwój mowy jest opóźniony i często pojawiają się u niego echolalie bezpośrednie i wokalizacje. W trakcie dnia Olaf przejawia zachowania stymulacyjne, takie jak stereotypowe bieganie, podskakiwanie, napinanie mięśni ciała oraz trzepotanie rączkami. Chłopiec bawi się w towarzystwie innych dzieci, jednak zdecydowanie preferuje samodzielne zabawy.
Olaf jak każde dziecko ma swoje mniejsze i większe marzenia. Jednym z nich jest własna konsola do gry xbox. Chłopiec interesuje się wszystkim, co jest związane z komputerami. Lubi grać w gry, ale również obsługuje programy do pisania, rysowania i edycji. Sprawność grafomotoryczna Olafa jest na wysokim poziomie.
Na dzień dzisiejszy chłopiec najbardziej potrzebuje programów edukacyjno-terapeutycznych, które będą dostosowane do jego możliwości i w miarę osiąganych przez niego postępów systematycznie rozbudowywane. Rodzice Olafa pragną rozwijać przede wszystkim sfery deficytowe syna, zwłaszcza rozumienia mowy pisanej i mowy czytanej oraz zachowań społecznych. Dostrzegają konieczność systematycznej pracy nad echolalią, która na dzień dzisiejszy skutecznie utrudnia Olafowi kontakt z otoczeniem oraz nabywanie nowych umiejętności.
Państwo Lipka każdego dnia w pełni angażują się w terapię synka. Starają się skutecznie motywować Olafa do współpracy poprzez stosowanie jasnych zasad w życiu codziennym oraz wytaczanie czytelnych granic.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14026 Olaf Lipka
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14026 Olaf Lipka
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowny Darczyńco,
Chcemy prosić Cię o pomoc i wsparcie finansowe w postaci darowizny lub przekazania 1% podatku na rzecz naszego Olafa.
Zebrane fundusze pragniemy przeznaczyć na turnus rehabilitacyjny syna.
Olaf potrzebuje systematycznej pracy ze specjalistami, żeby mógł zrozumieć i porozumieć sią z otaczającym go światem.
Nasz syn jest pogodnym, uśmiechniętym chłopcem. Bardzo lubi gry komputerowe. Chcemy pomóc mu w funkcjonowaniu w życiu codziennym i potrzebujemy Twojej pomocy.
Dlatego ważny jest dla nas każdy gest dobrego serca, za który dziękujemy w imieniu swoim i syna.
Rodzice Olafa
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Anna Świniarska, Łukasz Świniarski
Nr subkonta:
14029
Historia Ani i Łukasza:
Łukasz został zdiagnozowany 15 września 2011 roku. Rozpoznanie: autyzm wczesnodziecięcy, rozumiany jako całościowe zaburzenie rozwojowe obejmujące trudności w nawiązywaniu relacji z rówieśnikami, osobami dorosłymi, opóźniony i nieprawidłowy rozwój mowy, słaby kontakt wzrokowy. Zakres wytycznych w dalszej rehabilitacji i terapii dziecka był dłuższy niż wyjaśnienia dotyczące jego schorzenia. Państwo Świniarscy wierząc w potencjał drzemiący w synu stosowali się do wszelkich zaleceń, jakich udzielali im lekarze, terapeuci, psycholodzy. Łukasz nie był obojętny na czas, jaki poświęcali mu rodzice. Zaczął okazywać uśmiech, radość, zadowolenie, ale również smutek i płacz. To była wskazówka do tego, że terapia idzie w dobrym kierunku. Dwa lata później diagnoza zostaje postawiona Anii jest tożsama z rozpoznaniem brata. Wykaz zaleceń, wskazań, opinii i orzeczeń również pozostaje jednakowy jak dla Łukasza. Państwo Świniarscy nawet na chwilę nie zatrzymali się w walce o lepszy świat drugiego dziecka. Rodzeństwo systematycznie uczęszcza na terapię i rehabilitację. W domu prowadzone są zajęcia poprzez zabawę. Doskonała wiedza rodziców jest w tym przypadku nieoceniona. Zarówno Ania jak i Łukasz potrzebują sprzętu ortopedyczno - rehabilitacyjnego, pomocy edukacyjnych, które wspierałyby rozwój ich mowy. Są dziećmi uśmiechniętymi i jako rodzeństwo, bardzo zżytymi ze sobą. Oboje mają marzenia. Ania nie może oderwać wzroku od bajek z Myszką Miki. Lubi rzeźbić w plastelinie. Rodzice nazywają ją małym łakomczuszkiem, ponieważ jej największą słabością są Kinder Niespodzianki. Łukasz jest dzieckiem bardzo muzykalnym. Uwielbia program "Jaka to melodia" i prowadzącego, Pana Roberta Janowskiego. To właśnie jego marzenie - móc znaleźć się w studio i uścisnąć dłoń swojego idola.
Ania i Łukasz są dziećmi niemówiącymi. Rodzice dokładają wszelkich starań, aby wspierać ich rozwój komunikacji alternatywnej. Do tego typu terapii niezbędny jest odpowiedni sprzęt, na który pragną pozyskać fundusze.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14029 - Ania i Łukasz Świniarscy
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14029 Ania i Łukasz Świniarscy
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Jesteśmy rodzicami dwójki niepełnosprawnych dzieci, u których stwierdzono autyzm wczesnodziecięcy - Ania lat 4 i Łukasz lat 7.
Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie i pomoc w pozyskiwaniu funduszy na zakup pomocy edukacyjnych, lekarstw, rehabilitację i terapię naszych dzieci. Apel kierujemy do darczyńców, sponsorów, firm, ludzi wyrozumiałych o dobrym i wyjątkowym sercu.
Łukasz i Ania są dziećmi niemówiącymi, potrzebującymi dużych nakładów terapii, które umożliwią im odnalezienie się w codziennym życiu. Na chwilę obecną świat jest dla nich niezrozumiały. Nie potrafią się w nim odnaleźć i reagują krzykiem, gdy znajdą się w miejscu, którego nie znają. Naszym największym priorytetem jest zapewnienie im jak największych możliwości rozwojowych w tym aspekcie. Wiąże się to z dość dużym obciążeniem finansowym, które wielokrotnie przekracza nasze możliwości. Każdego dnia staramy się o ich lepsze jutro. Wytyczając sobie realne cele, nie poddajemy się i walczymy o dobro naszych dzieci.
Za okazałą pomoc, wyrozumiałość i życzliwość jesteśmy z całego serca bardzo wdzięczni. Mówimy dziękuję każdemu z Państwa za zaangażowanie i wsparcie naszych kochanych dzieci.
Monika i Michał Świniarscy
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Kacper Purzycki
Nr subkonta:
14037
Historia Kacpra:
Kacperek jest uroczym sześciolatkiem. Lubi bawić się piłkami, uwielbia przedmioty grające, migające i świecące. W wieku 2,5 lat zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy, który nie do końca pozwala mu cieszyć się dzieciństwem i stawia bariery w kontaktach międzyludzkich. Rodzice widząc różnicę w rozwoju Kacperka i jego brata bliźniaka bardzo szybko rozpoczęli jego rehabilitację. Dziś chłopczyk jest podopiecznym Przedszkola Specjalnego nr 11 w Olsztynie. Wymaga jednak intensywnej i systematycznej rehabilitacji oraz wsparcia logopedycznego, dzięki którym ma szansę w przyszłości na samodzielne i szczęśliwe życie.
Największym pragnieniem rodziców jest wyjazd z Kacperkiem na turnus rehabilitacyjny.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14037 Kacper Purzycki
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14037 Kacper Purzycki
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Zwracamy się z prośbą o wsparcie rehabilitacji naszego synka Kacperka. Wiemy, że jesteśmy na właściwej drodze, jednak jeszcze długa podróż przed nami.
Szansą dla Kacperka na prawidłowe funkcjonowanie w rodzinie, grupie rówieśniczej oraz w społeczeństwie, a w konsekwencji prowadzenie pełnego i niezależnego życia, jest systematyczna i kosztowna terapia obejmująca różne obszary funkcjonowania oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych. Bez Państwa wsparcia nie uda nam się tego wszystkiego zrealizować.
Z góry dziękujemy za każdą pomoc.
Jolanta i Tomasz Purzyccy
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Dawid Falkowski
Nr subkonta:14040
Historia Dawida:
Dawid ma 30 lat. Od wczesnego dzieciństwa cierpi na autyzm. Był uczniem szczególnie uzdolnionym. W wieku 24 lat zakończył edukację, ponieważ nie było dla niego odpowiedniej szkoły. Od tego momentu choroba zaczęła postępować i nastąpił regres w rozwoju Dawida.
Na dzień dzisiejszy Dawid szczególnie potrzebuje stałej opieki psychoterapeutów i fizjoterapeutów. Systematycznie musi przyjmować leki.
W życiu każdego z nas może pojawić się chwila, w której niezbędna będzie pomocna dłoń drugiego człowieka. Czy i Ty podasz Dawidowi swoją bratnią dłoń?
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14040 Dawid Falkowski
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14040 Dawid Falkowski
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Są ludzie, którzy nie widzą sensu w pomaganiu innym. Są tacy, których pomaganie boli i zubaża. Ale są też tacy, którzy czują się bogaci, gdy pomagają. Mam nadzieję, że spotkamy z Dawidem jak najwięcej takich osób.
Renata Falkowska
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Karol Gronkiewicz
Nr subkonta:
14041
Historia Karola:
Karol urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil chłopiec miał problemy z oddychaniem. Wobec powyższego przez miesiąc przebywał w inkubatorze. Po wyjściu ze szpitala Karol ważył zaledwie 2 kg. Jednak zachowanie synka budziło niepokój rodziców. Rozpoczęły się wizyty u lekarzy. Neurolog stwierdził, że chłopiec nie słyszy. Jednak badania, które rodzice wykonywali w Olsztynie, nie potwierdziły pierwotnie postawionej diagnozy. Wobec powyższego zwrócono się do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie celem wykonania dokładniejszych badań. Ich wyniki były następujące: Karol słyszy, jednak jego rozwój jest bardzo opóźniony. W Poradni Rehabilitacyjnej, w której odbyła się następna wizyta, rodzice usłyszeli diagnozę: dziecięce porażenie mózgowe. Rozpoczęła się żmudna i bardzo ciężka praca, bowiem w przypadku rehabilitacji schorzenia MPD pierwszy rok w życiu dziecka jest niezmiernie ważny. Efekty były widoczne. Karol w wieku 2 lat zaczął chodzić. Jednak chłopiec nie mówił i cierpiał na padaczkę. Rodzice kontynuowali rehabilitację, a jednocześnie rozpoczęli walkę z kolejnymi schorzeniami. Karol był pod stałą opieką logopedy i neurologa, a w domu ćwiczył z rodzicami. W wieku 6 lat rozpoczął edukację w przedszkolu specjalnym w Olsztynie.
W chwili obecnej Karol ma 20 lat. Nie mówi całych wyrazów i zdań, jednak można się z nim porozumieć. Chłopiec dużo pracuje na komputerze i uczy się mówić za jego pomocą. Padaczka na chwilę obecną zatrzymała się, ponieważ Karol przyjmuje systematycznie leki.
Karol jest bardzo wesołą osobą, która interesuje się światem zewnętrznym. Lubi podróżować. Często w internecie przegląda różne ciekawe miejsca, dokonuje wirtualnych podróży. Cieszy go kontakt z drugą osobą. Dlatego pragnieniem rodziców jest spełnienie marzenia Karolka i zabranie go w podróż do wymarzonego miejsca.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14041 Karol Gronkiewicz
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14041 Karol Gronkiewicz
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drodzy Darczyńcy,
Każdy kto jest rodzicem, wie, że tylko w oczach dziecka potrafimy odnaleźć uczucia, których nie sposób doszukać się u dorosłego. Bezgraniczna miłość, bezinteresowny pocałunek czy objęcia. Brak w nich złych intencji i nieszczerych uczuć. Troską i wsparciem każdy z nas stara się zadbać, by te uczucia zachować w nich jak najdłużej... Karolek dostarcza nam bezgranicznej miłości i radości każdego dnia. My również od pierwszych dni jego życia kochamy go bezwarunkowo i wkładamy całe serce w jego rozwój i rehabilitację. Staramy się dostrzegać jego pragnienia i w marę możliwości je urzeczywistniać. Jednak nasza sytuacja finansowa jest bardzo skromna i nie pozwala nam na zrealizowanie największego marzenia Karolka, jakim jest realna, a nie tylko wirtualna podróż.
Jeśli chcieliby Państwo pomóc nam w spełnieniu tego marzenia, będziemy wdzięczni za każde wsparcie.
Rodzice Karola
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Damian Tys
Nr subkonta:
14042
Historia Damiana:
Damian ma 6 lat. Od 3 roku życia pozostawał pod opieką poradni specjalistycznej z powodu zaburzeń rozwoju (opóźniony rozwój mowy, zaburzenia zachowania i emocji). Konsultacja audiologiczna wykazała na niedosłuch prawostronny, a okulistyczna na wadę wzroku. Chłopiec cierpi również na autyzm wczesnodziecięcy. Początkowy strach przed nieznanym, rodzice Damianka szybko zastąpili działaniem. Zdali sobie sprawę, iż chcąc pomóc swojemu synkowi, muszą jak najszybciej podjąć działanie, bo czas jest ich przeciwnikiem. Każdy rodzic, który zetknął się z autyzmem wie, że im wcześniej podejmie się pracę z dzieckiem, tym lepiej będzie wyglądała jego przyszłość.
Obecnie chłopiec uczęszcza do oddziału zerowego w szkole ogólnodostępnej, jednak ze względu na swoją niepełnosprawność otrzymał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego. Z istotnym opóźnieniem przebiega rozwój mowy Damianka. Chłopiec wypowiada pojedyncze słowa, jednak jego mowa jest bardzo mało zrozumiała dla otoczenia i w ograniczonym stopniu służy efektywnej komunikacji. To z kolei rzutuje na jego kontakty z otoczeniem.
Damian wymaga objęcia go zajęciami specjalistycznymi o charakterze socjoterapeutycznym i logopedycznym, które umożliwią stymulację jego rozwoju i pozwolą nabyć umiejętności zapewniające możliwie najlepsze i najbardziej samodzielne funkcjonowanie w życiu codziennym.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14042 Damian Tys
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14042 Damian Tys
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Choroba dziecka. Największa trwoga i źródło pytań bez odpowiedzi. Cichy płacz w zaciszu własnych myśli: „Czy podołamy?”. Choroby się nie wybiera. Jedynie swoją postawą, zachowaniem i troską możemy wpłynąć na jej przyszłość. Dlatego każdego dnia staramy się robić wszystko, co w naszej mocy, by zapewnić Damiankowi możliwie najlepsze wsparcie. Jednak potrzeby związane z leczeniem i rehabilitacją są bardzo duże. Dlatego zwracamy się o pomoc do wszystkich osób, które chciałyby nas wesprzeć. Wiemy, że przed nami długa droga. Ale chcemy iść na przód, nie oglądać się wstecz. Naszym celem jest jak największa samodzielność Damianka. Dlatego zebrane środki chcemy przeznaczyć na intensywną rehabilitację synka.
Dziękujemy wszystkim, którzy zechcą nam pomóc.
Rodzice Damianka
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Maria Dziąbowska
Nr subkonta:
14043
Historia Marii:
Marysia ma obecnie 6 lat. Cierpi na autyzm wczesnodziecięcy. Rodzice otrzymali diagnozę 4 lata temu i od tego czasu nie ustają w wysiłkach, aby pomóc swojej córeczce, bo wierzą, że jej los jest w ich rękach. Organizm dziecka jest niezwykły, a w medycynie jest jeszcze wiele nieodkrytych tajników ludzkiego ciała. Nikt nie ma zdolności, które potrafią przewidzieć przyszłość chorego dziecka. Intensywne ćwiczenia, ogromna wiara i lawina miłości potrafią zdziałać cuda. Te słowa dodają rodzicom Marysi każdego dnia odwagi i siły, by walczyć.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
14043 Maria Dziąbowska
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
14043 Maria Dziąbowska
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drodzy Darczyńcy,
Prosimy o wsparcie naszej córeczki Marii. Chcemy zapewnić jej lepszą i godną przyszłość. Na dzień dzisiejszy Marysia najbardziej potrzebuje wsparcia logopedycznego oraz zajęć w ramach integracji sensorycznej.
Dziękujemy za okazane serce.
Katarzyna i Jarosław Dziąbowscy
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Piotr Cwalina
Nr subkonta:
15003
Historia Piotra:
Piotr jest uczniem drugiej klasy liceum ogólnokształcącego w Olsztynie. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim, gdyż urodził się z wadą wrodzoną kręgosłupa.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
15003 Piotr Cwalina
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
15003 Piotr Cwalina
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie i przekazanie 1% podatku na zakup platformy przyschodowej (widny przeznaczonej do transportu osób niepełnosprawnych). Winda umożliwi Piotrowi samodzielne pokonywanie bariery 9 stopni schodów, które prowadzą do naszego mieszkania.
Z góry dziękujemy za okazane wsparcie.
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Hanna Drozdek
Nr subkonta:
15004
Historia Hani:
Hania urodziła się w 2007 r. jako wcześniak w +-32 tygodniu ciąży, w ciężkiej zamartwicy z 1 pkt. Apgar. Jej pierwsze dni życia nie były łatwe i jak się później okazało kolejne do też nie należały. Ciągłe infekcje, problemy z jedzeniem, z nerkami, wzmożone napięcie mięśniowe, wada serca, wada wzroku to problemy, z którymi musiała borykać się od urodzenia. Lekarze postawili diagnozę, że Hania nie będzie chodzić, mówić, a nawet siedzieć. I rzeczywiście na początku tak było. Ale efekty systematycznej rehabilitacji z czasem zaczęły być widoczne. Dziewczynka najpierw usiadła, potem zaczęła mówić, a w wieku trzech lat postawiła pierwsze kroki. Rodzice Hani podkreślają, że ma ona w sobie tyle radości i woli walki, że mogłaby nimi obdarować niejednego człowieka. Dziewczynka ma wadę serca. Jest po operacji, ale w przyszłości czeka ją kolejna. Jej wady wzroku to krótkowzroczność, astygmatyzm, zez i oczopląs. Skutkuje to problemami z koordynacją wzrokowo-ruchową, z dużymi trudnościami w poruszaniu się. Niestety jako osoba słabowidząca ma też duże problemy z nauką czytania i pisania. Od trzeciego roku życia Hania karmiona jest też sondą mieszankami wysokokalorycznymi, ponieważ ma niedobór masy ciała i wzrostu. Od sierpnia 2015 r. ma założoną gastrostomię do żywienia.
Dziewczynka jest systematycznie rehabilitowana, usprawniana w zakresie ruchowym, ale także i w zakresie wzroku. Wskazany jest udział Hani w turnusach rehabilitacyjnych oraz zakup w najbliższym czasie sprzętu dla osób słabowidzących m.in. lupy elektronicznej, która pomogłaby dziewczynce w czytaniu. Postępy jakie robi, są dla rodziców wielką radością i dają nadzieję na dalszy rozwój i samodzielność.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
15004 Hanna Drozdek
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
15004 Hanna Drozdek
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
„Ludzie są jak kwiaty: stworzeni do tego, aby się rozwijać”. (André Liége)
Zwracamy się do Państwa z prośbą przekazanie 1% podatku na to, aby nasza córeczka mogła się dalej rozwijać. Umożliwią jej to zakup sprzętu do nauki, udział w turnusach rehabilitacyjnych i systematyczne wsparcie specjalistyczne.
Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.
Rodzice Hani
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Samuel Mkrtchyan
Nr subkonta:
15005
Historia Samuela:
Samuel urodził się z zagrożonej ciąży przed planowanym terminem porodu. Od dzieciństwa ma problemy zdrowotne, gdyż urodził się z lewostronnym wodonerczem. Choroba ta niestety wymaga częstych wizyt chłopca w szpitalu. W wieku przedszkolnym zdiagnozowano u Samuela autyzm.
Samuel jest wspaniałym chłopcem. Jego pasją jest matematyka oraz kosmos. Chłopiec na co dzień wymaga opieki rodziców, psychoterapeutów i fizjoterapeutów. Musi także regularnie przyjmować leki. Jednak dzięki podejmowanym wysiłkom jest szansa, że Samuel będzie mógł być kiedyś samodzielną osobą.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
15005 Samuel Mkrtchyan
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
15005 Samuel Mkrtchyan
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Szansą dla naszego Samuela jest codzienna, systematyczna i intensywna terapia. Jednak jest ona bardzo kosztowna, a nasze możliwości finansowe są ograniczone. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą do wszystkich osób, których porusza los naszego synka o wsparcie.
Z serca dziękujemy w imieniu Samuela – Rodzice.
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Tomasz Łoźniewski
Nr subkonta:
16001
Historia Tomasza:
Tomek urodził się 5 września 2003 r. Rozwijał się prawidłowo do czasu, gdy skończył 2 latka. Wtedy wszystko się zmieniło: przestał mówić, uderzał się, nie nawiązywał kontaktu wzrokowego. Zaczęły się coraz częstsze wizyty u terapeuty, lekarza, psychologa, logopedy… I wówczas rodzice usłyszeli diagnozę… autyzm wczesnodziecięcy (opóźniony rozwój mowy, zaburzenia zachowań i emocji, autoagresja).
Na dzień dzisiejszy Tomek uczęszcza do klasy integracyjnej ma nauczanie indywidualne z włączaniem na tak zwane przedmioty lekkie. Chłopiec wymaga stałej opieki logopedycznej, która umożliwi mu dalszy rozwój i tym samym pozwoli na porozumiewanie się z otoczeniem, a w konsekwencji ułatwi mu kontakty w życiu codziennym.
Tomek jest bardzo dobrym, wrażliwym i uśmiechniętym chłopcem. Jego hobby to składanie klocków lego. Jego największym marzeniem jest mieć swój własny pokój, gdyż swój dzieli z trojgiem rodzeństwa.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
16001 Tomasz Łoźniewski
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
16001 Tomasz Łoźniewski
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Drodzy Darczyńcy,
Chcielibyśmy w pełni wykorzystać wszystkie dostępne środki, metody leczenia i rehabilitacji, by nie zaprzepaścić tego, co Tomek już osiągnął. Potrzebujemy jednak do tego materialnego wsparcia Państwa, aby nasz syn w przyszłości mógł samodzielnie funkcjonować. Dlatego znaleźliśmy w sobie odwagę, by prosić o pomoc wierząc, że nasze wołanie nie pozostanie bez echa…
Z góry dziękujemy za okazane serce!
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Maria Zmysłowska
Nr subkonta:
16004
Historia Marii:
Maria urodziła się w 1992 r. z dużym niedotlenieniem (zamartwica, 1pkt. w skali Apgar). Opóźnienie rozwoju i cechy autystyczne widoczne były już około 2 roku życia, ale diagnozę postawiono, gdy Maria skończyła 4 lata. Później, już w trakcie nauki szkolnej (w trybie nauczania specjalnego, indywidualnego), zdiagnozowano niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym. Marysia, podobnie jak inne dzieci autystyczne, od wczesnego dzieciństwa miała specyficzne rytuały w codziennych zachowaniach, uporczywe przyzwyczajenia, nietypowe sposoby zabaw, zachowania autostymulacyjne, duże rozchwianie emocjonalne. Wcześnie zaczęła mówić, ale jej mowa czynna nadal pozostaje na bardzo niskim poziomie (1-3 wyrazowe wypowiedzi, często z niewłaściwą odmianą czasowników). Nadal występuje echolalia, brak zadawania pytań, brak umiejętności opowiadania, wyraźnego komunikowania potrzeb. Zdarza się, że angażuje się w trudne zachowania. W ogóle dużo wokalizuje, mruczy, macha rękami.
Maria potrzebuje pomocy we wszystkich czynnościach codziennego życia. Potrzebuje wsparcia w nauce nowych umiejętności i podtrzymywania tego, co już umie. Najbardziej potrzebni nam są kompetentni i przyjaźnie nastawieni ludzie, którzy pomogliby prowadzić i modyfikować terapię. Maria obecnie nie korzysta z żadnej formy edukacji. Od kilku miesięcy mamy pomoc terapeuty w ramach Specjalnych Usług Opiekuńczych (5 godz. w tygodniu).
Marysia bardzo lubi długie wycieczki do lasu. Lubi bywać nad morzem. Od kilku lat jeździ wspólnie ze swoim tatą na rowerze (tandem równoległy), który jest wspaniałym sprzętem pozwalającym na urozmaicenie ruchu. Przed laty dużo rysowała i malowała. Udało się nawet zorganizować dwie wystawy. Marysia nie potrafi mówić o swoich marzeniach, ale my marzymy o tym, aby udało się wzbudzić na nowo te lub inne pasje.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
16004 Maria Zmysłowska
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
16004 Maria Zmysłowska
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
W stosunku do ludzi podobnych do naszej córki czasami spełnia się taka smutna prawidłowość, że… „Jeśli spotka je ludzka obojętność, czeka je nieludzka samotność”. Pragniemy, aby tak nie było i dlatego prosimy o pomoc, za którą będziemy bardzo wdzięczni.
Rodzice Marysi
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Dawid Karbownik
Nr subkonta:
16007
Historia Dawida:
Dawid od wczesnego dzieciństwa leczony jest z powodu autyzmu oraz hiperkinetycznych zaburzeń zachowania, aktywności i uwagi.
Na co dzień Dawid potrzebuje stałej opieki fizjoterapeutów i psychoterapeutów. Musi systematycznie przyjmować leki.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
16007 Dawid Karbownik
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
16007 Dawid Karbownik
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Chcielibyśmy wykorzystać każdą dostępną metodę REHABILITACJI I TERAPII.
Zwracamy się z prośbą o wsparcie, za które będziemy bardzo wdzięczni.
PODAJ RĘKĘ DAWIDOWI!
Rodzice
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Michał Kozłowski
Nr subkonta:
16012
Historia Michała:
Michał ma 29 lat. Urodził się z Zespołem Downa. Niestety od 5 lat ma ogromne kłopoty ze zdrowiem. Cierpi na zaburzenia tarczycy, refluks żołądkowy, grzybicę układową, nawracającą czyraczność, brak odporności. Pojawiła się autoagresja, zaburzenia psychiczne w tym depresja i zaburzenia obsesyjno-kompensacyjne, podejrzenie padaczki pourazowej. Nie toleruje glutenu i laktozy, więc musi być na specjalnej diecie.
Jest chłopcem uzdolnionym muzycznie (samouk grający ze słuchu na keyboardzie), uwielbiającym grę w piłkę koszykową i piłkę nożną, lubiącym malować, kolorować rysunki. Kocha zwierzęta, a szczególnie koty i psy.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
16012 Michał Kozłowski
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
16012 Michał Kozłowski
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Szanowni Państwo,
Michał wymaga ciągłego leczenia i rehabilitacji, systematycznych badań, specjalnej diety, przyjmowania leków, preparatów odżywczo-witaminowych. Jest pod stałą opieką wielu lekarzy np. endokrynologa, gastrologa, psychiatry itd. Liczy na to, że ktoś poda mu pomocną dłoń i da mu szansę godnego i radośniejszego życia.
Z wszelką okazaną pomoc z serca dziękujemy!
Zdjęcia:
Imię i nazwisko Podopiecznego:
Jan Wójcicki
Nr subkonta:
17008
Historia Jasia:
Jaś urodził się 23.05.2014 r. Kiedy miał 18 m-cy zdiagnozowano u niego AUTYZM czyli całościowe zaburzenia rozwojowe. Ma ogromne problemy w komunikowaniu się z innymi osobami oraz trudności w relacjach społecznych. Jednocześnie Jaś ma zaburzenia integracji sensorycznej a co za tym idzie, nadwrażliwości wzrokowe słuchowe i dotykowe. Występuje u niego ogromna wybiórczość pokarmowa. Nie radzi sobie z emocjami. Jaś wymaga regularnej i intensywnej terapii logopedycznej, terapii integracji sensorycznej, treningu umiejętności społecznych, treningu jedzenia oraz terapii behawioralnej.
Janek to bardzo wesoły i pogodny chłopiec. Uwielbia literki i cyferki. Potrafi już pisać i czytać. Zna kilka alfabetów m.in. angielski, rosyjski, serbski, ukraiński i grecki i potrafi je napisać. Dodaje i odejmuje. Ma genialną pamięć wzrokową. Bardzo lubi klocki LEGO, auta oraz jazdę na deskorolce. Pięknie rysuje.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Stowarzyszenie Wyjątkowe Serce
ul. Turowskiego 1, Olsztyn
Bank Pekao S.A.
31 1240 5598 1111 0010 5333 3574
Tytułem:
17008 Jan Wójcicki
1% za Wyjątkowe Serce
W formularzu PIT wpisz numer
KRS 0000081499
W rubryce "Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%" podaj:
17008 Jan Wójcicki
Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola "Wyrażam zgodę".
Apel rodziców:
Zwracamy się do Państwa z prośbą o darowiznę lub przekazanie 1 % podatku by Jaś mógł kontynuować bardzo potrzebne we wspomaganiu jego rozwoju terapie, dzięki którym w przyszłości Jaś będzie samodzielnie funkcjonował w społeczeństwie.
ZA KAŻDĄ POMOC PIĘKNIE DZIĘKUJEMY!
Rodzice Jasia
